Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 18/7 đã lần đầu tiên cho phép sử dụng chung mẫu bệnh phẩm để xét nghiệm chẩn đoán COVID-19. Đó là nhờ Quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cấp cho công ty có tên Quest Diagnostics.