(HTV) - Hội nghị khoa học thường niên "Góc nhìn mới bệnh lý phụ khoa và thai kỳ nguy cơ cao" lần 09 do Bệnh viện Hùng Vương tổ chức tại TP.HCM.
"Gánh nặng bệnh lý thiếu máu Thalassemia, sàng lọc và chẩn đoán" là một trong những chủ đề "nóng" tại Hội nghị khoa học thường niên "Góc nhìn mới bệnh lý phụ khoa và thai kỳ nguy cơ cao" lần 09 do Bệnh viện Hùng Vương tổ chức tại TP.HCM.
Sự ra đời của công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-Generation Sequencing) đã cho phép xác định đồng thời các biến thể trên nhiều gen cùng một lúc với chi phí thấp và hiệu quả cao, mở ra một cơ hội mới cho việc sàng lọc người lành mang gen.
Việc lựa chọn xét nghiệm gen sàng lọc người mang bệnh Thalassemia ngay từ đầu mang đến độ chính xác cao trên 99% và rút ngắn quy trình chẩn đoán với 01 lần thực hiện duy nhất trong đời.
Gene Solutions là đơn vị tiên phong phát triển xét nghiệm NIPT triSureThalass tích hợp vừa sàng lọc các dị tật bẩm sinh phổ biến, vừa phát hiện bệnh Thalassemia cho thai phụ theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia.
Cũng theo các chuyên gia, tan máu bẩm sinh Thalassemia là bệnh di truyền lặn phổ biến ở Việt Nam với tỷ lệ người mang gen trong cộng đồng lên đến 13.8%, tức cứ 08 người thì có 01 người mang gen bệnh.
>>> Xin mời quý vị đón xem Thời sự HTV lúc 20 giờ và Chương trình Thế giới 24G lúc 20 giờ 30 phút mỗi ngày trên kênh HTV9